Crowdfunding voor Kenan

Help Kenan zijn toekomst terug te winnen

Kenan leeft met progressieve MS. Met een HSCT-behandeling in Mexico wil hij verdere achteruitgang zoveel mogelijk stoppen. Help mee om deze behandeling mogelijk te maken.

HSCT in Mexico • 23 november 2026 • Doel: € 65.000

Bekijk hieronder de actuele stand en draag bij via GoFundMe.

Doneer via GoFundMe

Campagne direct openen op GoFundMe

Portret van Kenan voor de Heuvelse kerk in Tilburg

GoFundMe-inzamelingsactie laden…

Tweede inzamelingsactie

Samen Tegen MS

€ 3.280 opgehaald

Handmatig bijgewerkt bedrag, los van de GoFundMe-stand.

Bekijk Samen Tegen MS
Kenan voor de Heuvelse kerk in Tilburg

Mijn toekomst wordt steeds kleiner. Maar mijn hoop niet.

Mijn naam is Kenan. Ik leef met progressieve multiple sclerose, een ziekte die mijn mobiliteit en zelfstandigheid steeds verder aantast.

Dagelijkse handelingen zoals lopen, aankleden en koken kosten steeds meer kracht. Toch wil ik niet machteloos afwachten terwijl mijn wereld kleiner wordt.

Met een HSCT-behandeling in Mexico hoop ik verdere achteruitgang zoveel mogelijk te stoppen en mijn zelfstandigheid langer te behouden.

Ik vraag niet alleen om een behandeling, maar om een kans mijn toekomst zoveel mogelijk zelf vorm te blijven geven.

Vijftien jaar stond Kenan klaar voor jongeren

Als trainer en begeleider hielp Kenan jongeren groeien in zelfvertrouwen, kritisch denken en het ontdekken van hun talenten. Nu heeft hij zelf de steun van zijn omgeving nodig.

Jarenlang hielp Kenan anderen hun stem te vinden. Nu kunnen wij onze stem voor hem gebruiken.

Kenan in blauw colbert met de Heuvelse kerk in Tilburg op de achtergrond

Het ziekteverloop

Van RRMS naar secundair progressieve MS

Toen ik de diagnose MS kreeg, had ik relapsing-remitting MS (RRMS). In die fase wisselden periodes van klachten en aanvallen zich af met periodes waarin ik gedeeltelijk of soms duidelijk herstelde.

Maar mijn MS is in de loop van de jaren veranderd.

Mijn klachten zijn steeds minder tijdelijk geworden en mijn lichamelijk functioneren is geleidelijk achteruitgegaan. Waar ik vroeger nog veel zelfstandig kon, kosten dagelijkse activiteiten mij steeds meer moeite. Lopen werd moeilijker en uiteindelijk werd ook voor eenvoudige dingen zoals douchen, aankleden en koken steeds meer energie en ondersteuning nodig.

Mijn neurologen hebben mijn ziekte inmiddels beoordeeld als secundair progressieve MS (SPMS). Bij deze vorm van MS kunnen beperkingen geleidelijk blijven toenemen, ook wanneer er niet voortdurend sprake is van nieuwe MS-aanvallen.

Bron: National Multiple Sclerosis Society

  1. RRMS

    Periodes van klachten en aanvallen, afgewisseld met periodes van herstel.

  2. Geleidelijke verandering

    Klachten worden minder tijdelijk, herstel wordt minder volledig.

  3. SPMS

    Meer blijvende beperkingen en steeds minder zelfstandigheid.

  • Lopen

    wordt steeds moeilijker

  • Douchen

    vraagt meer energie en hulp

  • Aankleden

    kost meer inspanning

  • Koken

    wordt minder vanzelfsprekend

“Voor mij is dit geen verandering van een label op papier. Het betekent dat ik mijn zelfstandigheid stukje bij beetje zie verdwijnen.”

Een kans om verdere achteruitgang te stoppen

Kenan wil in Mexico een autologe hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) ondergaan. Het doel is verdere ziekteprogressie zoveel mogelijk te stoppen. De behandeling en bijbehorende kosten worden niet vergoed.

Waarvoor is € 65.000 nodig?

  • HSCT-behandeling

    Het behandeltraject zelf, dat niet wordt vergoed.

  • Medische onderzoeken

    Screenings die nodig zijn voor de start.

  • Reis en verblijf

    Heen- en terugreis en accommodatie in Mexico.

  • Begeleiding en herstel

    Zorg en ondersteuning tijdens het herstel.

  1. Voorbereiding

    Medische onderzoeken en reisvoorbereiding.

  2. Behandeling in Mexico

    Start van het traject op 23 november 2026.

  3. Herstel en begeleiding

    Revalidatie en zorg na de behandeling.

Deze website deelt Kenans persoonlijke verhaal en behandelkeuze en is niet bedoeld als medisch advies. Er worden geen garanties gegeven over de uitkomst van de behandeling. De behandeling en bijbehorende kosten worden door Nederlandse zorgverzekeraars niet vergoed.

Volg en steun de campagne

Volg de ontwikkelingen, deel Kenans verhaal of neem contact op voor vragen, media-aandacht of een eigen inzamelingsactie.

Doneer via GoFundMe

Contact

Heb je een vraag over Kenan, de campagne of doneren? Stuur een e-mail naar kenantegenms@gmail.com

Q&A

Geef Kenan een kans om vooruit te blijven kijken

Iedere donatie en iedere gedeelde link brengt de behandeling een stap dichterbij.

Doneer via GoFundMe

Doneer via GoFundMe